世界で、糖尿病治療薬としての、GLP-1受容体作動薬としては、 ４７％が、ビクトーザで、年間３９００億円ほどのようです。 （あるメディアによると。。）
世界で金額が異なるので、何本かは、一概にはいえないにしても、 仮に１本３万円だとして（アメリカでは、1本１０万円）、 １３.０００.０００本、つまり、１千３００万本が発売されているという計算になります。
１千３０００万本というわけではないですが、仮に、１２か月使っていると仮定すると、 ０．９ｍｇで計算すると、１ヶ月２本になるので、１人で、２４本、使っていることになります。すると、54万人が使用していることになります。
海外では、０．９ｍｇ以上を利用している可能性もあるのですが、少なく見積もっても、４０万人以上は使用しているだろうと、推測されます。
ビクトーザの発売は、２０１０年の６月。ちょうど、９年になります。
ですから、この４０万人規模の糖尿病の患者さんたちが、９年も使用していて、発売中止になるような重篤な副作用報告はないようです。海外は、もう少し早めに発売しているので、１０年選手もいるそのことです。
科学的論文（エビデンス）も、GLP-1受容体作動薬の中では、最も多いので、それについても、安全性が高い薬剤です。
ともかく、科学的に、重篤な副作用が、すごく少ない薬剤であると言えます。 これは、すなわち、「きわめて、安全性が高い薬剤である」ということと同義になります。
ビクトーザを、あるいは、サクセンダを、長く注射していて大丈夫なのでしょうか？
こういう質問を、しばしば、お受けすることが多いのですが、現時点では、長期的にも、きわめて安全性が高い薬剤です、とお答えしている理由には、こういう背景を、しっかりと、把握しているからなのです。
また、
ノボノルディスク社が情報提供として、私に提供された「添付文書の改訂のおしらせ」をみると、５％以上の副作用は、仮に、ビクトーザの最大投与量が１．８ｍｇになったとしても、悪心、と、便秘、だけであり、その他の副作用は、５％未満であることがわかります。
悪心については、ビクトーザもサクセンダも、投与量を減らせば、改善するはずです。 便秘については、当院では、ゼニカルの服用を、お奨めしています。これは、世界標準のガイドライン(NICE ）に掲載されています。
よって、安全性も担保しつつ、副作用に対しても、しっかりと、解決策（Solution）を提案しつつ、あくまで、「臨床」としての、正当派的な医療を、行っているので、ご安心ください。